摘要：南方财经4月10日电，天坛生物公告，成都蓉生相关生产场地已通过药品GMP符合性检查，并获得了四川省药品监督管理局签发的《药品GMP现场检查结果通知书》。
...南方财经4月10日电，天坛生物公告，成都蓉生相关生产场地已通过药品GMP符合性检查，并获得了四川省药品监督管理局签发的《药品GMP现场检查结果通知书》。
金融界4月10日消息，北京天坛生物制品股份有限公司公告，其子公司成都蓉生药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》其研制的“人纤维蛋白原”符合药品注册的相关要求。同时， 成都蓉生相关生产场地已通过药品GMP符合性检查，并获得了四神经网络。
∩﹏∩
jin rong jie 4 yue 1 0 ri xiao xi ， bei jing tian tan sheng wu zhi pin gu fen you xian gong si gong gao ， qi zi gong si cheng dou rong sheng yao ye you xian ze ren gong si jin ri shou dao guo jia yao pin jian du guan li ju qian fa de 《 yao pin bu chong shen qing pi zhun tong zhi shu 》 qi yan zhi de “ ren xian wei dan bai yuan ” fu he yao pin zhu ce de xiang guan yao qiu 。 tong shi ， cheng dou rong sheng xiang guan sheng chan chang di yi tong guo yao pin G M P fu he xing jian zha ， bing huo de le si shen jing wang luo 。
ˋ▽ˊ
智通财经APP讯，天坛生物(600161.SH)发布公告，公司所属成都蓉生药业有限责任公司(“成都蓉生”)于近日收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》成都蓉生研制的“人纤维蛋白原”符合药品注册的相关要求。同时，成都蓉生相关生产场地已通过药品GMP符合性检等会说。
＼ ＿ ／
╯▂╰
天坛生物公告，成都蓉生相关生产场地已通过药品GMP符合性检查，并获得了四川省药品监督管理局签发的《药品GMP现场检查结果通知书》。本文源自金融界AI电报
北京商报讯(记者丁宁)4月9日晚间，方盛制药(603998)发布公告称，近期，公司收到湖南省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》检查范围包括片剂(综合固体三车间片剂生产线5)和硬胶囊剂(综合固体三车间硬胶囊剂生产线4);感冒退热颗粒(国药准字Z41020991)(中药提取一还有呢？
∪＾∪
智通财经APP讯，方盛制药(603998.SH)发布公告，公司收到湖南省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》检查范围包括片剂(综合固体三车间片剂生产线5)和硬胶囊剂(综合固体三车间硬胶囊剂生产线4);感冒退热颗粒(国药准字Z41020991)(中药提取一车间中药前处理和提是什么。
维格列汀片剂是否可以增加贵公司业务收入？公司回答表示：公司维格列汀原料药已于2023年1月通过CDE 审评审批及河南省药品监督管理局GMP 符合性检查，具备国内上市销售条件。其中，维格列汀片剂已在药品业务应用系统完成境内生产药品注册登记，处于等待审评状态，尚未获得注册神经网络。
(｀▽′)
金融界4月8日消息，有投资者在互动平台向沃森生物提问：获悉公司PCV13价肺炎结合疫苗已正式在泰国、印度尼西亚开始接种，因泰国、印度尼西亚为PIC/s成员国，请问其GMP认证是否可简化和加速在其他50多个PIC/s成员国和地区的药品注册上市进程？公司回答表示：公司13价肺炎结合神经网络。
＋▽＋
金凯医药作为实施主体的大连GMP 基地已如期开工建设；研发能力建设上，过去一年，公司持续加大研发投入，除Kingchem Laboratories的实验室升级建设外，大连分公司2023 年度还投资升级了连续流实验室、工艺安全实验室，并引进相关专业技术人才，进一步提升了公司研发创新能力；保障等会说。
≥ω≤
【步长制药：全资子公司收到药品GMP符合性检查结果】财联社4月3日电，步长制药公告，近日获悉全资子公司山东丹红制药有限公司获得山东省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。
发表评论